نسخ ال m R N A

موضوع: نسخ ال m R N A الأربعاء ديسمبر 12, 2007 1:37 pm


نسخ RNA :
يتم نسخ رنا اى الرسالة التى ترسلها النواة الى الخلية بدرجة انتقائية حيث يحدث نسخ جزئي فقط لتتابعات معينة من دنا الجين لانتاجmRNA بقاء نسبة صغيرة فقط من هذة التتابعات المنسوخة يتم عليها عمليات تجهيز و تعديل و حذف لتتابعات من ر ن ا النووى قبل خروجها النهائى الى السيتوبلازم .
وتنتقى النواة جينات معينة لنسخها لتقوم بوظائف محددة تبعا لنوع الخلية ومكانتها ووظيفتها فى النسيج او العضو لذلك فأنزيمات بلمرة ر ن ا لابد لها من التعرف على منطقة المستبدئ او المحفز الموجودة فى الجين و المعروفة Promoter عن طريق ارتباط بروتينات نوعية مع تتبعات معينة من د ن ا القالب لتنشيط المحفز يطلق على تلك البروتينات النوعية اسم عوامل النسخ وهى بمثابة مفتاح التشغيل لبدء التناسخ تبحث عوامل النسخ على تتابع معين يعرف بصندوق TATA يتم التعرف علية بأستخدام أصابع الزنك فى عامل النسخ ويكون عادة على بعد 250 قاعدة من موقع بدء النسخ فيؤدى عامل النسخ على تحفير النشاط النسخى لأنزيمات بلمرة ر ن ا وينتج سلسلة ر ن ا من عدد من الوحدات يتراوح عددها بين 8000-20000 نيكلوتيدة وهى أطول كثيرا من طول mRNA الذى يكون البروتين ( 1200 نيكلوتيدة تشفر لحوالى 400 حمض امينى ليكون سلسلة البروتين )

تنشيط الجين :
وجد انه لكى ينشط الجين لا بد لعدد من البروتينيات تعرف بعوامل النسخ Transcription factors من ان ترتبط بقسم من الجين يدعى المنشط او المعزز Promoter ليتمكن باقى الجين من التعبير عن نفسه فى بدء عمل نسخة ال mRNA المسئولة عن إنتاج الأنزيم الذى يقوم بإتمام التفاعل الحيوى واظهار الصفة المحددة وعلية فأن عامل النسخ هذا هو بمثابة مفتاح التشغيل On gene للجين . ولا يزال العلماء يفكرون فى الوسيلة التى يهتدى بها عامل النسخ هذا للوصول الى الجزء المنشط او المعزز للجين حتى أمكنهم من فك اللغز عندما وجدوا ان أحد عوامل النسخ يحتوى على نتوءات عرفت فيما بعد بأسم أصابع الزنك Zinc fingers والتى وجد انها مهيئة للتعرف على الجزء الخاص من الجين والمسئول عن تنشيطه . وأصابع الزنك اكتشفها كلاك عام 1985 ووجد انها متواليات من أحماض أمينية تستطيع الانطواء حول أيون الزنك ولقد اكتشفت أصابع الزنك عندما حللت تتابعات الأحماض الأمينية فى إحدى عوامل النسخ ووجد ان هناك ترتيب خاص لتتابع الأحماض الأمينية فى تسع تتابعات او قطع متعاقبة او وحدات متتالية مرقمة من 1-9 بينهما تشابهات مهمة حيث تتشابه او تتطابق وجود زوج من الأحماض السيستيئينية ( C ) وزوجا من الأحماض الهيستيدينية ( H ) وان زوجى السيستيئين والهيستيدين فى كل وحدة بنائية ينضمان الى أيون الزنك جاعلين الأحماض الأمينية الموجودة بينهما تتحلق على النحو المبين بالشكل كما وجد من الدراسات المكثفة سنة 1991 باستخدام الرنين المغنطيسى ان أصابع الزنك لكى تتصل بجزىء DNA لا بد لها من استعمال إصبعين على الأقل لكى يتعلق البروتين DNA بصندوق TATA بقوة كافية وتعتبر أصابع الزنك رؤؤس قارئة Reading heads تتصل ببعضها بوصلات مرنة , كما وجد ان حمض امينى معين (E,G,A ) يتصل مع قاعدة نيتروجينية واحدة من الزوج القاعدى على DNA بالمجموعات الفوسفاتية فى سلاسل السكر والفوسفات التى تكون جانبى سلم DNA .


نظرا لان الجين فى مميزة النواة لا يتكون من تتابعات شفرية مستمرة بل تتخللة تتابعات غير شفرية طويلة بعكس جينات بدائية النواة فتسمى التتابعات التى تمثل باسم الاكسونات وتسمى التتابعات التى تحزف باسم الانترونات ثم توصل الاكسونات ببعضا RNA splicing حيث تنبعج الانترونات للخار ج فى شكل عروات قبل استبعادها










تأتى مرحلة تعديل وتجهيز نسخة ر نا حيث تعرف جزيئات ر نا الغير متجانسة باسم nhRNA فيتم اضافة قلنسوة الجوانين المميثلة G-methylated nucleotide حيث ان للقلنسوة دور فى بناء البروتين عندما ينتقل الى الربيوسومات كما يبدو انها تقوم بحماية النسخة النامية من ر ن ا من عملية التحلل والهدم , ويضاف لجزئ nhRNA زيل عديد الادنيين Poly A Tail ( 100- 200 قاعدة الادينوزين ) يقوم بها أنزيم خاص يسمىPoly A Polymerase ويبدو ان الذيل لة وظيفة تسهيل خروج mRNA من النواة الى السيتوبلازم ويؤخر هدمة فى السيتوبلازم ليتيح الدخول فى اكثر من دورة من دورات الترجمة .